Flavia D’Alessandro della farmacia D’Alessandro: l’intervista a Cosmofarma 2019

Flavia D’Alessandro della farmacia D’Alessandro ai microfoni di Medicinaitalia.tv in occasione di Cosmofarma Exhibition 2019.

Il cliente al centro: “è un aspetto positivo per il cliente che si sente seguito e coccolato– afferma la dott.ssa D’Alessandro – ma è anche un piacere per noi farmacisti perché nel dare riceviamo tanto anche con il sorriso e la solidarietà.”

La gioia di evolvere: “con Uniclub – continua la Dott.ssa – le nuove idee e i risultati che abbiamo ottenuto sono stati una bella sfida soprattutto nel veder diventare il cliente dinamico ed interattivo. Uniclub inoltre è stata una linea guida che ci ha permesso di impostare il focus come team farmacia quindi è stato di vitale riferimento.”

Lo scenario che minaccia oggi la farmacia: “penso sia una sfida per affrontarlo e per metterci alla prova ancora di più perché ce la possiamo fare se diventiamo un gruppo solido e coerente ricordando sempre che il valore della persona è la base delle nostre finalità.”

Simone Santini della Farmacia degli Angeli: l’intervista a Cosmofarma 2019

Simone Santini della Farmacia degli Angeli ai microfoni di Medicinaitalia.tv in occasione di Cosmofarma 2019.

Si parla di cambiamento del ruolo del farmacista, l’importanza di fare squadra e di mantenere viva la deontologia professionale.

“Essere il punto cruciale per la salute del cittadino. L’Italia sta diventando il paese più anziano e le persone hanno necessità di qualcuno che li aiuti. Credo molto nel consiglio: non esiste il prodotto esiste una problematica e la problematica si può risolvere in modi differenti.” Afferma il dott. Santini.

Si parla quindi dell‘importanza della formazione Galileo per fare la differenza.

In occasione della giornata mondiale delle malattie rare, che si celebra oggi, giovedì 28 Febbraio, lo slogan scelto per una campagna sui Social è questo “Show your Rare, Show you care: mostra che ci sei, al fianco di chi è raro“.

L’iniziativa è promossa da Eurordis, Federazione che rappresenta 837 organizzazioni di malati in 70 Paesi. Ci si può divertire a dipingersi il volto di tanti colori diversi e postare così un’immagine profilo per mostrare solidarietà per le persone che nel mondo soffrono di una malattia rara. Un modo per dare così visibilità agli ‘invisibili’, come spesso si sentono coloro che hanno una patologia del genere. Per i quali molto spesso anche arrivare a una diagnosi e’ un traguardo.

Le malattie rare sono una costellazione di moltissime patologie diverse: se ne stimano tra le 6mila e le 7mila.  Qualche calcolo arriva a quantificarne 8mila. Moltissime quelle con una componente genetica o ereditaria (circa 8 su 10). Sono 300 milioni in tutto il mondo i malati rari, 30 milioni Europa e circa un milione, sempre secondo le stime, in Italia, molti dei quali bambini. Per quanto riguarda la prevalenza, perché una malattia venga definita rara, non deve superare i 5 casi su 10mila persone.

Il tema quest’anno è integrare l’assistenza sanitaria con quella sociale. Per l’occasione è stato presentato il libro “Malattie rare, i nostri figli raccontano” sulle difficoltà dei pazienti e delle loro famiglie, del giornalista Claudio Barnini.

Mentre Regina Elena e San Gallicano, riferimento per 22 Malattie Rare, tra cui la poliposi familiare e la sindrome di Lynch, lanciano una campagna social per farle conoscere. Gli specialisti, con video clip, illustrano caratteristiche, sintomi e come si arriva alla diagnosi. Durante un convegno domani a Roma verranno invece presentati i risultati di un’indagine – in 48 Paesi Europei – sulla capacità di pazienti e caregiver di barcamenarsi tra la quotidianità e le difficoltà che la malattia comporta. A favore dei 60mila malati rari della Lombardia scenderanno in campo 20 chef aderenti a Ingruppo. I ristoratori domani, per ogni menu, devolveranno 15 euro al Mario Negri, da oltre 25 anni impegnato nella ricerca. L’informazione e la consapevolezza sulle malattie rare passa anche dal test genetico preimpianto.

Come spiega Daniela Galliano, direttrice del Centro Ivi di Roma, “sindrome di Down, di Edwards e x-fragile sono le malattie rare genetiche e le sindromi più ricercate dai pazienti”.

Infine, per alcuni tumori rari, l’adroterapia è una realtà consolidata. Nel 2018 sono stati 280 i pazienti trattati al Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica di Pavia per casi clinici aggressivi e non operabili che hanno riguardato per esempio sarcomi, melanomi oculari e meningiomi. L’Italia è uno dei 4 Paesi al mondo a disporre dell’adroterapia con protoni e ioni carbonio insieme a Cina, Giappone e Germania. (Fonte: Ansa)

Modelle & Rotelle, Alta Moda e Solidarietà

Alta Moda e Solidarietà. Ma, soprattutto, nessuna differenza tra sensuali indossatrici che sfilano in passerella rette sulle loro lunghe gambe e caparbie mannequin che interpretano un abito di haute couture elegantemente accomodate sulla loro attuale compagna di vita: la sedia a rotelle.

Giunto alla sua seconda edizione, “Modelle & Rotelle” – evento unico al mondo, che si prefigge di raccogliere fondi per la ricerca sulle lesioni midollari – si è svolta sabato 1 Dicembre 2012, nella suggestiva cornice dell’Hotel Sheraton Roma di Via del Pattinaggio 100.

Nel video intervista a Fabrizio Bartoccioni e Adele Ceraudo.